Beconase aq

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nasal Beconase AQ Usos La beclometasona se usa para prevenir y tratar los síntomas de las alergias estacionales y crónicas (tales como congestión / secreción nasal. Picazón en ojos / nariz / garganta, estornudos). Se puede utilizar para tratar los síntomas (tales como congestión / secreción nasal) causados ​​por otros factores desencadenantes (como el humo de los cigarrillos, perfumes). También se utiliza para prevenir el retorno de los crecimientos en la nariz (pólipos nasales) después de la eliminación mediante cirugía. Beclometasona pertenece a una clase de fármacos conocidos como corticosteroides. Su función es reducir la hinchazón (inflamación) en los conductos nasales. Cómo utilizar Beconase AQ nasal Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Siga las instrucciones ilustradas para el uso correcto de este medicamento. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento es para utilizar en la nariz, por lo general 1 o 2 pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día o como lo indique su médico. Evite que el medicamento en sus ojos. soplar suavemente la nariz antes de usar este medicamento. Agitar bien el envase antes de cada uso. Siga las instrucciones de activar correctamente la bomba de pulverización. Para usar el spray, primero retire la pinza de seguridad y tapa de plástico. Cierre una fosa nasal presionando con el dedo. Incline la cabeza ligeramente hacia adelante y, manteniendo el frasco en posición vertical, inserte con cuidado el aplicador nasal en la otra fosa nasal. Presione hacia abajo firmemente en la bomba para suministrar el número de aplicaciones recetadas. No pulverizar directamente sobre la pared media de la nariz (tabique nasal). Inhale suavemente por la nariz y exhalando por la boca. Repetir en el otro orificio nasal. Limpie la punta del aplicador y vuelva a colocar el clip de la tapa y de seguridad de plástico. Evite sonarse la nariz durante 15 minutos después de usar este medicamento. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Los niños más pequeños pueden necesitar una dosis menor y ayuda de un adulto para usar este medicamento correctamente. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, úselo a la misma hora cada día. No aumente la dosis ni lo use con más frecuencia de lo indicado. Este medicamento no funciona de forma inmediata. Algunas personas se sentirán los efectos dentro de los 3 días, pero puede tomar hasta 2 semanas antes de que el beneficio completo de este medicamento hace efecto. Pregunte a su médico o farmacéutico si también debe usar otros medicamentos (por ejemplo, gotas para la nariz / aerosoles, medicamentos orales para las alergias), junto con este fármaco hasta que entre en plena vigencia. Mantenga un registro del número de aplicaciones que ha usado desde la botella. Deseche el frasco después de haber utilizado el número de aplicaciones especificadas en el paquete del fabricante. No vierta ningún medicamento restante en otro recipiente. Siga las instrucciones del paquete para desbloquear la boquilla de pulverización y, si es necesario para limpiar la botella de spray. Informe a su médico si su condición no mejora después de 3 semanas, o si empeora. Efectos secundarios Nariz / sequedad o irritación de garganta, estornudos. hemorragias nasales. náusea. y se puede producir sabor / olor desagradable. Si cualquiera de estos efectos secundarios persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: pérdida del gusto o el olfato, dolor / llagas en la nariz. En raras ocasiones, es posible que los corticosteroides administrados en la nariz serán absorbidos en el torrente sanguíneo. Esto puede dar lugar a efectos secundarios del exceso de corticosteroides. Estos efectos secundarios son más probables en los niños y las personas que usan este medicamento por mucho tiempo y en dosis altas. Informe a su médico de inmediato si alguno de los siguientes efectos secundarios: cansancio inusual / extremo, pérdida de peso. dolor de cabeza. inflamación de tobillos / pies, aumento de los problemas de la sed / orina, visión. Los corticosteroides pueden debilitar la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Este efecto también puede ocurrir raramente con corticosteroides inhala por la nariz (como beclometasona). El riesgo puede aumentar si se usan dosis altas, especialmente cuando se utiliza durante mucho tiempo. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier signo de infección (como dolor de oído. Dolor de garganta persistente. Fiebre, escalofríos, manchas blancas dentro de la nariz o en la parte posterior de la garganta). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica inmediata si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave. erupción. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. sibilancias / dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar beclometasona nasal, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas oculares (tales como el glaucoma cataratas.), Infecciones (incluyendo tuberculosis), problemas de la nariz recientes (tales como lesiones, úlceras, cirugía). Evitar el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (como varicela, sarampión. Gripe). Consulte a su médico si usted ha estado expuesto a una infección o para más detalles. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha usado este medicamento dentro de los últimos meses. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Aunque es poco probable, este medicamento puede retardar el crecimiento de los niños si se usa durante mucho tiempo. El efecto sobre la estatura adulta final se desconoce. Ver al médico regularmente para que la altura de su hijo puede ser comprobado. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Sin embargo, muchos médicos consideran que este medicamento sea seguro de usar durante el embarazo. En raras ocasiones, los bebés nacidos de madres que han estado utilizando los corticosteroides (incluyendo beclometasona) durante mucho tiempo pueden tener niveles bajos de hormonas corticosteroides. Informe a su médico de inmediato si nota síntomas tales como náuseas / vómitos persistentes. diarrea severa. o debilidad en el recién nacido. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Sin embargo, los fármacos similares pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. Compruebe todas las etiquetas de los medicamentos con receta con cuidado ya que los medicamentos similares (otros corticosteroides, como la prednisona) pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios si se toma junto con este fármaco. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre sus medicamentos. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta esta lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Si usa este medicamento por un largo tiempo, de laboratorio y / o pruebas médicas (tales como revisiones de la nariz, la medición de altura en los niños) se puede realizar para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Evitar sustancias (como el polen, caspa de animales, ácaros del polvo. Molde, y el humo) que pueden empeorar los síntomas de la alergia. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) con el clip de seguridad y tapa protectora en su lugar. Mantener el envase en posición vertical. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes para los pacientes La última revisión RxList 10/05/2015 Beconase AQ (beclometasona nasal) es un esteroide utilizado para tratar los síntomas nasales como congestión. estornudos y secreción nasal causada por alergias estacionales o todo el año. Beconase AQ también se utiliza para que los pólipos no regresen después de la cirugía para eliminarlos. El nombre de la marca Beconase AQ se interrumpe, pero las versiones genéricas puede estar disponible. Los efectos secundarios comunes de Beconase AQ (beclometasona nasal) incluyen estornudos, secreción o congestión nasal. sequedad o irritación en la nariz o garganta, náuseas, dolor de cabeza, sensación de mareo, sabor u olor desagradable. parches picazón o salpullido, o llagas o blancos dentro o alrededor de la nariz. La dosis habitual de Beconase AQ para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 o 2 inhalaciones nasales (42 a 84 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día (dosis total, 168 a la 336 mcg / día). Otras drogas pueden interactuar con Beconase AQ nasal. Informe a su médico todos los medicamentos y el exceso de medicamentos de venta libre y suplementos que utilice. Durante el embarazo, Beconase AQ debe ser utilizado sólo en caso de prescripción. Los médicos pueden considerar que este medicamento sea seguro de usar durante el embarazo. En raras ocasiones, los bebés nacidos de madres que han estado utilizando los corticosteroides pueden tener niveles bajos de hormonas corticosteroides. Informe a su médico si presenta síntomas como náuseas / vómitos persistentes. diarrea severa, o debilidad en el recién nacido. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. fármacos similares pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Beconase AQ (dipropionato de beclometasona, monohidrato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Beconase AQ-en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sangrado por la nariz agudo o continuo; llagas en la nariz que no se cura; sibilancias, dificultad para respirar; visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces; o fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: estornudos, escurrimiento nasal o congestión nasal; sequedad o irritación en la nariz o la garganta; náuseas, dolor de cabeza, sensación de desvanecimiento; sabor u olor desagradable; picazón o erupción cutánea leve; o manchas blancas o llagas dentro o alrededor de la nariz. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Beconase AQ-Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios de sequedad de la nariz / garganta o irritación, estornudos, hemorragias nasales, náuseas, sabor desagradable y / puede producir olor. Si cualquiera de estos efectos secundarios persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: pérdida del gusto o el olfato, dolor / llagas en la nariz. En raras ocasiones, es posible que los corticosteroides administrados en la nariz serán absorbidos en el torrente sanguíneo. Esto puede dar lugar a efectos secundarios del exceso de corticosteroides. Estos efectos secundarios son más probables en los niños y las personas que usan este medicamento por mucho tiempo y en dosis altas. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios: cansancio inusual / extremo, pérdida de peso, dolor de cabeza, inflamación de tobillos / pies, aumento de los problemas de la sed / orina, visión. Los corticosteroides pueden debilitar la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Este efecto también puede ocurrir raramente con corticosteroides inhala por la nariz (como beclometasona). El riesgo puede aumentar si se usan dosis altas, especialmente cuando se utiliza durante mucho tiempo. Informe a su médico inmediatamente si tiene cualquier signo de infección (por ejemplo, dolor de oído, dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos, manchas blancas dentro de la nariz o en la parte posterior de la garganta). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica inmediata si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, sibilancias / dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Beconase AQ-FDA Información de Prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS En general, los efectos secundarios en los estudios clínicos se han asociado principalmente con la irritación de las mucosas nasales. Las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos controlados y estudios abiertos en los pacientes tratados con el aerosol nasal Beconase AQ se describen a continuación. irritación nasofaríngea leves tras el uso de beclometasona aerosol nasal acuosa se ha descrito hasta en un 24% de los pacientes tratados, incluidos los ataques de estornudos ocasionales (aproximadamente 4%) que se producen inmediatamente después de usar el spray. En los pacientes que experimentan estos síntomas, ninguno tuvo que interrumpir el tratamiento. La incidencia de irritación transitoria y estornudos fue aproximadamente la misma en el grupo de pacientes que recibieron placebo en estos estudios, lo que implica que estas quejas pueden estar relacionados con los componentes del vehículo de la formulación. Menos del 5 por 100 pacientes informaron dolor de cabeza, náusea, mareo o después del uso de Beconase AQ Spray nasal. Menos del 3 por 100 pacientes informaron congestión nasal, hemorragia nasal, rinorrea. o lagrimeo de los ojos. Los casos raros de ulceración de la mucosa nasal y los casos de perforación del tabique nasal se ha informado de forma espontánea (ver Precauciones). Se han recibido informes de sequedad e irritación de la nariz y la garganta y sabor desagradable y olor. Hay casos raros de pérdida del gusto y el olfato. raros casos de sibilancias. cataratas, glaucoma. y el aumento de la presión intraocular se han reportado después del uso de dipropionato de beclometasona intranasal (ver Precauciones). Los casos raros de reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada, incluyendo anafilácticas / reacciones anafilácticas, la urticaria. angioedema. erupción, y broncoespasmo, se han reportado después de la inhalación oral e intranasal de dipropionato de beclometasona. Los casos de supresión del crecimiento se ha informado de los corticosteroides intranasales, incluyendo Beconase AQ (ver Precauciones. Uso pediátrico). Recursos relacionados de Beconase-AQ Relacionados con la Salud Los fármacos relacionados &dupdo; Información del paciente Beconase-AQ es suministrada por Cerner Multum, Inc. y la información Beconase AQ-Consumidor es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor. Beconase Aq dipropionato de beclometasona, monohidrato, el componente activo de Beconase Aq Spray nasal, es un esteroide antiinflamatorio que tiene el nombre químico 9-cloro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y beta; metilpregna-1,4-dieno-3, 20-diona 17,21-dipropionato, monohidrato y la siguiente estructura química: Beclometasona 17,21 dipropionato es un diéster de beclometasona, un corticosteroide sintético halogenado. dipropionato de beclometasona, monohidrato es de color blanco a blanco-crema, polvo inodoro con un peso molecular de 539,06. Es muy ligeramente soluble en agua, muy soluble en cloroformo, y libremente soluble en acetona y en etanol. Beconase Aq Nasal Spray es una de dosis medida, unidad de pulverización de bomba manual que contiene una suspensión microcristalina de dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 42 mcg de dipropionato de beclometasona, calculado sobre la sustancia seca, en un medio que contiene celulosa acuosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, dextrosa, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, y 0,25% v alcohol feniletílico / w. El pH sea por prescripción es de 5,0 a 6,8. Después de cebado inicial (6 actuaciones), cada accionamiento de la bomba suministra desde el adaptador nasal 100 mg de suspensión que contienen dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 42 mcg de dipropionato de beclometasona. Si la bomba no se utiliza durante 7 días, se debe cebar hasta que aparezca una pulverización fina. Cada frasco de 25 g de spray nasal Beconase Aq ofrece 180 pulverizaciones dosificadas. Beconase AQ - Farmacología Clínica Mecanismo de acción: Después de la administración tópica, dipropionato de beclometasona produce efectos anti-inflamatorios y vasoconstrictores. Los mecanismos responsables de la acción anti-inflamatoria de dipropionato de beclometasona son desconocidos. Los corticosteroides se han demostrado tener una amplia gama de efectos sobre múltiples tipos de células (células de, por ejemplo, mastocitos, eosinófilos, neutrófilos, macrófagos y linfocitos) y mediadores (por ejemplo, histamina, eicosanoides, leucotrienos y citoquinas) implicados en la inflamación. La relación directa de estos resultados a los efectos de dipropionato de beclometasona en los síntomas de la rinitis alérgica no se conoce. Las biopsias de la mucosa nasal obtenidos durante los estudios clínicos no mostraron cambios histopatológicos cuando dipropionato de beclometasona se administró por vía intranasal. El dipropionato de beclometasona es un profármaco con una débil afinidad de unión del receptor de glucocorticoides. Se hidroliza por las enzimas esterasas a su metabolito activo beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), que tiene actividad anti-inflamatoria de alta tópica. farmacocinética: Absorción: El dipropionato de beclometasona es escasamente soluble en agua. Cuando se administra por inhalación nasal en forma de una suspensión acuosa o en forma de aerosol, el fármaco se deposita principalmente en los conductos nasales. La mayoría de la droga es finalmente tragó. Después de la administración intranasal de dipropionato de beclometasona acuosa, la absorción sistémica se evaluó mediante la medición de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo B-17-MP, para las que la biodisponibilidad absoluta después de la administración intranasal es de 44% (43% de la dosis administrada vino de la ingestión porción y sólo el 1% de la dosis total fue altamente biodisponible de la nariz). La absorción de dipropionato de beclometasona sin cambios después de la dosificación oral y intranasal era indetectable (concentraciones plasmáticas & lt; 50 pg / ml). Distribución: La distribución en los tejidos en estado estacionario para el dipropionato de beclometasona es moderada (20 l), pero más extensa para el B-17-MP (424 L). No hay evidencia de almacenamiento de tejidos de dipropionato de beclometasona o de sus metabolitos. unión a proteínas plasmáticas es moderadamente alta (87%). Metabolismo: El dipropionato de beclometasona se elimina muy rápidamente de la circulación sistémica por el metabolismo mediado por las enzimas esterasas que se encuentran en la mayoría de los tejidos. El producto principal de metabolismo es el metabolito activo (B-17-MP). metabolitos inactivos menores, beclometasona-21-monopropionato (B-21-MP) y beclometasona (BOH), también se forman, pero éstos contribuyen poco a la exposición sistémica. Eliminación: La eliminación de dipropionato de beclometasona y B-17-MP después de la administración intravenosa se caracteriza por un aclaramiento plasmático elevado (150 y 120 l / hora) con la correspondiente eliminación terminal vidas medias de 0,5 y 2,7 ​​horas. Después de la administración oral de dipropionato de beclometasona tritiada, aproximadamente el 60% de la dosis se excreta en las heces dentro de las 96 horas, principalmente como metabolitos libres y conjugados polares. Aproximadamente el 12% de la dosis se excreta en forma de metabolitos polares libres y conjugados en la orina. El aclaramiento renal de dipropionato de beclometasona y sus metabolitos es insignificante. farmacodinamia: Los efectos de dipropionato de beclometasona en la función hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) han sido evaluadas en voluntarios adultos por otras vías de administración. Los estudios con dipropionato de beclometasona por vía intranasal pueden demuestran que hay más o que hay menos absorción por esta vía de administración. No hubo supresión de la madrugada concentraciones de cortisol en plasma cuando dipropionato de beclometasona se administró en una dosis de 1000 mcg / día durante 1 mes como un aerosol oral o por 3 días por inyección intramuscular. Sin embargo, se observó la supresión parcial de las concentraciones de cortisol en plasma cuando se administró dipropionato de beclometasona en dosis de 2000 mcg / día, ya sea por aerosol oral o por inyección intramuscular. Se observó una supresión inmediata de las concentraciones de cortisol en plasma después de una dosis única de 4.000 mcg de dipropionato de beclometasona. Supresión de la función HPA (reducción de los niveles de cortisol en plasma de la madrugada) se ha reportado en pacientes adultos que recibieron dosis diarias de 1.600 mcg de dipropionato de beclometasona por vía oral durante 1 mes. En estudios clínicos con dipropionato de beclometasona aerosol por vía intranasal, no hubo evidencia de insuficiencia adrenal. El efecto de Beconase AQ Spray nasal en la función HPA no se evaluó pero no se espera que difieran de beclometasona intranasal en aerosol dipropionato. En 1 estudio en niños con asma, la administración de beclometasona inhalado a dosis diarias recomendadas durante al menos 1 año se asoció con una reducción en la secreción de cortisol nocturno. La importancia clínica de este hallazgo no está clara. Se refuerza otra evidencia, sin embargo, que la beclometasona tópica puede ser absorbida en cantidades que pueden tener efectos sistémicos y que los médicos deben estar alerta a la evidencia de efectos sistémicos, especialmente en los pacientes tratados de forma crónica (ver Precauciones). Indicaciones y uso de Beconase Aq Vaporizador Beconase Aq Nasal está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica y no alérgica estacional o perenne (vasomotora). Los resultados de los 2 ensayos clínicos han mostrado que se obtuvo un alivio sintomático significativo dentro de los 3 días. Sin embargo, el alivio sintomático, no se puede producir en algunos pacientes durante todo el tiempo como 2 semanas. Beconase Aq aerosol nasal no debe continuar más allá de 3 semanas en ausencia de mejoría sintomática significativa. Beconase Aq aerosol nasal no debe utilizarse en presencia de infección no tratada localizada implica la mucosa nasal. Vaporizador Beconase Aq nasal también está indicado para la prevención de la recurrencia de los pólipos nasales después de la extirpación quirúrgica. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento de los síntomas asociados con pólipos nasales puede tener que ser continuado por varias semanas o más antes de que un resultado terapéutico puede evaluarse plenamente. La recurrencia de los síntomas debido a pólipos puede ocurrir después de interrumpir el tratamiento, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. advertencias El reemplazo de un corticosteroide sistémico con spray nasal Beconase Aq puede ir acompañado de signos de insuficiencia suprarrenal. La atención cuidadosa se debe dar cuando los pacientes previamente tratados durante períodos prolongados con corticosteroides sistémicos son transferidos a Beconase AQ Spray nasal. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes que han asociado el asma u otras condiciones clínicas en las que demasiado rápida una disminución de corticosteroides sistémicos puede causar una exacerbación grave de sus síntomas. Si se exceden las dosis recomendadas de beclometasona intranasal o si los individuos son particularmente sensibles o predispuestos en virtud de la terapia con esteroides sistémicos recientes, pueden producirse síntomas de hiperadrenocorticismo, incluyendo casos muy raros de irregularidades menstruales, lesiones acneiformes, cataratas y características cushingoides. Si se producen estos cambios, Beconase Aq aerosol nasal debe interrumpirse lentamente en consonancia con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con esteroides orales. Las personas que están usando medicamentos que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en niños o adultos que usan corticosteroides susceptibles. En los niños o adultos que no han tenido estas enfermedades o han sido inmunizados correctamente, debe tener una especial precaución para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa e IG información de prescripción.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. Evite rociar en los ojos. precauciones General: Los corticosteroides intranasales pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento cuando se administra a pacientes pediátricos (ver Precauciones: Uso pediátrico). Durante la retirada de los corticosteroides orales, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia, por ejemplo, las articulaciones y / o dolor muscular, cansancio y depresión. En raras ocasiones, las reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración intranasal de beclometasona (ver Reacciones adversas). raros casos de perforación del tabique nasal se ha informado de forma espontánea. raros casos de sibilancias, cataratas, glaucoma y aumento de la presión intraocular se han reportado después del uso intranasal de dipropionato de beclometasona. En los estudios clínicos con dipropionato de beclometasona administrado por vía intranasal, el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y la faringe por Candida albicans se ha producido sólo en raras ocasiones. Cuando se desarrolla una infección tal, puede requerir tratamiento con terapia local adecuada y la interrupción del tratamiento con el aerosol nasal Beconase Aq. En caso de irritación persistente de la nasofaringe, puede ser una indicación para detener spray nasal Beconase Aq. El dipropionato de beclometasona se absorbe en la circulación. El uso de dosis excesivas de spray nasal Beconase Aq puede suprimir la función HPA. Los corticosteroides intranasales deben usarse con precaución, en todo caso, en los pacientes con infecciones tuberculosas activas o inactivas de las vías respiratorias, infecciones fúngicas o bacterianas locales o sistémicas no tratadas, las infecciones virales o parasitarias sistémicos, o herpes simple ocular. Para Beconase Aq Nasal Spray para ser eficaz en el tratamiento de pólipos nasales, la pulverización debe ser capaz de entrar en la nariz. Por lo tanto, el tratamiento de pólipos nasales con spray nasal Beconase Aq se debe considerar la terapia adyuvante a la extirpación quirúrgica y / o el uso de otros medicamentos que permita la penetración efectiva de Beconase AQ Spray nasal en la nariz. Los pólipos nasales pueden reaparecer después de cualquier tipo de tratamiento. Como con cualquier tratamiento a largo plazo, los pacientes que usan Beconase AQ Spray Nasal lo largo de varios meses o más, deben ser examinados periódicamente por posibles cambios en la mucosa nasal. Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides sobre la cicatrización de las heridas, los pacientes que han experimentado los últimos úlceras nasales, tabique nasal, cirugía o traumatismo nasal no deben usar un corticosteroide nasal hasta su curación. Aunque los efectos sistémicos han sido mínimas con las dosis recomendadas, este potencial se incrementa con dosis excesivas. Por lo tanto, más grande que las dosis recomendadas deben ser evitados. Información para los pacientes: Los pacientes tratados con el aerosol nasal Beconase AQ debe recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudarles en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. Los pacientes deben utilizar Beconase AQ Spray nasal a intervalos regulares desde su eficacia depende de su uso regular. El paciente debe tomar el medicamento como indicado. No es plenamente efectiva, y la dosis prescrita no debe ser mayor. En su lugar, pueden ser necesarios vasoconstrictores nasales o antihistamínicos por vía oral hasta que los efectos del spray nasal Beconase Aq se manifiestan plenamente. pueden pasar de una a 2 semanas hasta que se obtiene un alivio total. El paciente debe ponerse en contacto con el médico si los síntomas no mejoran, si la condición empeora, o si se produce estornudos o irritación nasal. Para el uso adecuado de Beconase AQ Spray nasal y para conseguir una mejora máxima, el paciente debe leer y seguir cuidadosamente al paciente y rsquo; s instrucciones que acompañan al producto. Las personas que están utilizando dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: La carcinogenicidad del dipropionato de beclometasona se evaluó en ratas que fueron expuestos a un total de 95 semanas, 13 semanas a dosis de inhalación hasta 0,4 mg / kg y los 82 restantes semanas a dosis orales de inhalación y combinarse hasta 2,4 mg / kg. No hubo evidencia de carcinogenicidad en este estudio con la dosis más alta, aproximadamente 60 veces la dosis máxima recomendada diaria intranasal en adultos en un / m2 mg o aproximadamente 35 veces la dosis máxima recomendada diaria intranasal en niños sobre una base de mg / m2 base. El dipropionato de beclometasona no indujo mutación genética en células bacterianas o células de mamífero de ovario de hámster chino (CHO) in vitro. No efecto clastogénico significativa se observó en las células CHO cultivadas in vitro o en el ensayo de micronúcleo de ratón in vivo. En ratas, dipropionato de beclometasona provocó disminución de las tasas de concepción en una dosis oral de 16 mg / kg (dosis intranasal diaria recomendada de aproximadamente 390 veces el máximo en adultos en un mg / m2). No hubo un efecto significativo de dipropionato de beclometasona en la fertilidad en ratas a dosis orales de 1,6 mg / kg (dosis intranasal diaria recomendada de aproximadamente 40 veces el máximo en adultos en un mg / m2). La inhibición del ciclo estral en los perros se observó después de la dosificación oral en 0,5 mg / kg (aproximadamente 40 veces la dosis máxima intranasal diaria recomendada en adultos en un / base de mg m 2). Sin la inhibición del ciclo estral en los perros fue visto después de 12 meses y rsquo; la exposición a una dosis de inhalación estimado de 0,33 mg / kg (aproximadamente 25 veces la dosis máxima recomendada intranasal diaria en adultos sobre una base de mg / m2). El embarazo: Efectos teratogénicos: Al igual que otros corticosteroides, dipropionato de beclometasona fue teratogénico y embriotóxico en el ratón y el conejo a una dosis subcutánea de 0,1 mg / kg en ratones o 0.025 mg / kg en conejos (aproximadamente igual a la dosis diaria máxima recomendada intranasal en adultos en una mg / m2). No se observaron teratogenicidad o embriocidales efectos en ratas cuando se expone a una dosis de inhalación de 0,1 mg / kg más dosis orales de hasta 10 mg / kg por día para una dosis combinada de 10,1 mg / kg (aproximadamente 240 veces la máxima intranasal diaria recomendada dosis en adultos sobre una base de mg / m2). No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El dipropionato de beclometasona debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos no teratogénicos: Hipoadrenalismo pueden ocurrir en los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. Madres lactantes: No se sabe si el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche humana. Debido a que otros corticosteroides se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando spray nasal Beconase Aq se administra a una mujer lactante. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Beconase Aq Nasal Spray se han establecido en los niños de 6 años o más a través de pruebas de amplio uso clínico en pacientes adultos y pediátricos. La seguridad y eficacia de Beconase Aq aerosol nasal en niños menores no se han establecido los 6 años de edad. estudios clínicos controlados han demostrado que los corticosteroides intranasales pueden causar una reducción en la velocidad de crecimiento en pacientes pediátricos. Este efecto se ha observado en ausencia de evidencia de laboratorio de supresión del eje HPA, lo que sugiere que la velocidad de crecimiento es un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA. Los efectos a largo plazo de esta reducción en la velocidad de crecimiento asociada con corticosteroides intranasales, incluyendo el impacto sobre la estatura adulta final, son desconocidos. El potencial para y ldquo; ponerse al día y rdquo; el crecimiento tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides intranasales no se ha estudiado adecuadamente. El crecimiento de los pacientes pediátricos que reciben corticosteroides intranasales, incluyendo spray nasal Beconase AQ, deben ser controlados de forma rutinaria (por ejemplo a través de estadiometría). Los potenciales efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado deben sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y los riesgos / beneficios de las alternativas de tratamiento. Para minimizar los efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, incluyendo spray nasal Beconase AQ, cada paciente debe ser valorado a la dosis más baja que controla efectivamente su / sus síntomas. En un ensayo doble ciego, controlado, 100 niños entre las edades de 6 y 9 y frac12; años con rinitis alérgica fueron randomizados para recibir intranasal acuosa dipropionato de beclometasona 168 mcg dos veces al día o placebo durante 1 año. Según lo medido por estadiometría, los niños que recibieron dipropionato de beclometasona crecieron más lentamente que los que recibieron placebo. Se observó una diferencia en el cambio medio en altura dentro de 1 mes de iniciar el tratamiento. Al final de 12 meses, el grupo tratado con dipropionato de beclometasona tenía una velocidad de crecimiento en promedio de 4,75 cm / año en comparación con 6,20 cm / año en el grupo de placebo (p & lt; 0,01). Mientras que el grupo placebo tuvo una distribución esperada de la velocidad de crecimiento, aproximadamente el 50% de los niños de dipropionato de beclometasona tratados creció por debajo del 10 percentil. En los niños de 7,3 años de edad, la edad media de los niños en este estudio, el rango de velocidad de crecimiento esperado es: boys & minus; 3er percentil = 4,1 cm / año, percentil 50 = 5,8 cm / año, y el 97 percentil = 7,5 cm / año; niñas & minus; 3er percentil = 4,3 cm / año, percentil 50 = 5,9 cm / año, y el 97 percentil = 7,5 cm / año. La reversibilidad potencial de la reducción de la velocidad de crecimiento no se estudió. No se observaron diferencias significativas entre los 2 grupos para la media de cortisol plasmático basal o niveles de cortisol en plasma ACTH estimulada. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de spray nasal Beconase AQ no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, empezando por el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Reacciones adversas En general, los efectos secundarios en los estudios clínicos se han asociado principalmente con la irritación de las mucosas nasales. Las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos controlados y estudios abiertos en los pacientes tratados con el aerosol nasal Beconase Aq se describen a continuación. irritación nasofaríngea leves tras el uso de beclometasona aerosol nasal acuosa se ha descrito hasta en un 24% de los pacientes tratados, incluidos los ataques de estornudos ocasionales (aproximadamente 4%) que se producen inmediatamente después de usar el spray. En los pacientes que experimentan estos síntomas, ninguno tuvo que interrumpir el tratamiento. La incidencia de irritación transitoria y estornudos fue aproximadamente la misma en el grupo de pacientes que recibieron placebo en estos estudios, lo que implica que estas quejas pueden estar relacionados con los componentes del vehículo de la formulación. Menos del 5 por 100 pacientes informaron dolor de cabeza, náusea, mareo o después del uso de Beconase AQ Spray nasal. Menos del 3 por 100 pacientes informaron congestión nasal, hemorragia nasal, rinorrea, lagrimeo o los ojos. Los casos raros de ulceración de la mucosa nasal y los casos de perforación del tabique nasal se ha informado de forma espontánea (ver Precauciones). Se han recibido informes de sequedad e irritación de la nariz y la garganta y sabor desagradable y olor. Hay casos raros de pérdida del gusto y el olfato. raros casos de sibilancias, cataratas, glaucoma y aumento de la presión intraocular se han reportado después del uso de dipropionato de beclometasona intranasal (ver Precauciones). Los casos raros de reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada, incluyendo anafilácticas / reacciones anafilácticas, urticaria, angioedema, erupción cutánea y broncoespasmo, se han reportado después de la inhalación oral e intranasal de dipropionato de beclometasona. Los casos de supresión del crecimiento se ha informado de los corticosteroides intranasales, incluyendo Beconase AQ (ver Precauciones: Uso pediátrico). La sobredosis Cuando se usa en dosis excesivas, pueden aparecer efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Si se producen estos cambios, Beconase Aq aerosol nasal debe interrumpirse lentamente en consonancia con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con esteroides orales. No se produjeron muertes al dipropionato de beclometasona fue dado como una dosis oral única de 3.000 mg / kg a ratones (dosis intranasal diaria recomendada aproximadamente 36.000 veces el máximo en los adultos sobre una base de mg / m2, o aproximadamente 21.000 veces la dosis diaria máxima recomendada intranasal en niños en un / base de mg m 2) y 2,000 mg / kg a ratas (aproximadamente 48.000 veces la máxima dosis recomendada en adultos intranasal diaria o la dosis diaria recomendada intranasal aproximadamente 29.000 veces el máximo en los niños en mg / m2). Una botella de spray nasal Beconase AQ contiene dipropionato de beclometasona, monohidrato equivalente a 10,5 mg de dipropionato de beclometasona; Por lo tanto, es poco probable una sobredosis aguda. Beconase Aq Dosis y Administración Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis habitual es de 1 o 2 inhalaciones nasales (42 a 84 mcg) en cada ventana de la nariz dos veces al día (dosis total, 168 a 336 mcg / día). Niños de 6 a 12 años de edad: Los pacientes deben recibir con 1 inhalación nasal en cada orificio nasal dos veces al día; pacientes que no responden adecuadamente a 168 mcg o aquellos con síntomas más graves pueden utilizar 336 mcg (2 inhalaciones en cada fosa nasal). Una vez se consigue un control adecuado, la dosis debe reducirse a 84 mcg (1 pulverización en cada fosa nasal) dos veces al día. Aerosol nasal Beconase AQ no se recomienda para niños menores de 6 años de edad. La dosis total diaria máxima no debe exceder de 2 pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día (336 mcg / día). Research Triangle Park, NC 27709 & Copy; 2015, el grupo de empresas de GSK. Todos los derechos reservados. síndromes Sangrado excesivo Úlceras Sarna ¿Hay problemas de seguridad? ¿Cuál es Juniper? Juniper es eficaz? malestar estomacal, ardor de estómago, hinchazón, pérdida de apetito, infecciones del tracto urinario (ITU), cálculos renales y vesicales, dolor articular y muscular, heridas, y otras condiciones. ¿Hay problemas de seguridad? Dosificación consideraciones de Juniper. síndromes albaricoques Campus WBI Woodland Hills Western Beauty Institute 20855 Ventura Blvd. Suite 7 Woodland Hills, CA 91364 877-924-4968 Lee más ... Van Nuys occidental instituto del peluquero 6453 Van Nuys Blvd Van Nuys, CA 91401 877-924-4968 Lee más ... RESEDA occidental Peluquería Instituto 18442 Sherman Way Reseda, CA 91335 818-578-6344 Lee más ... para los pacientes La última revisión RxList 10/05/2015 Informe a su médico todos los medicamentos y el exceso de medicamentos de venta libre y suplementos que utilice. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sangrado por la nariz agudo o continuo; llagas en la nariz que no se cura; sibilancias, dificultad para respirar; visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces; o fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: picazón o erupción cutánea leve; o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: pérdida del gusto o el olfato, dolor / llagas en la nariz. En raras ocasiones, es posible que los corticosteroides administrados en la nariz serán absorbidos en el torrente sanguíneo. Esto puede dar lugar a efectos secundarios del exceso de corticosteroides. Estos efectos secundarios son más probables en los niños y las personas que usan este medicamento por mucho tiempo y en dosis altas. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios: cansancio inusual / extremo, pérdida de peso, dolor de cabeza, inflamación de tobillos / pies, aumento de los problemas de la sed / orina, visión. Los corticosteroides pueden debilitar la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Informe a su médico inmediatamente si tiene cualquier signo de infección (por ejemplo, dolor de oído, dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos, manchas blancas dentro de la nariz o en la parte posterior de la garganta). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica inmediata si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, sibilancias / dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. EFECTOS SECUNDARIOS erupción, y broncoespasmo, se han reportado después de la inhalación oral e intranasal de dipropionato de beclometasona. Relacionados con la Salud &dupdo; dipropionato de beclometasona, monohidrato es de color blanco a blanco-crema, polvo inodoro con un peso molecular de 539,06. Mecanismo de acción: farmacocinética: Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. advertencias Evite rociar en los ojos. precauciones Información para los pacientes: Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: El embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Madres lactantes: Uso pediátrico: Uso geriátrico: Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Reacciones adversas La sobredosis Research Triangle Park, NC 27709 & Copy; 2015, el grupo de empresas de GSK. Todos los derechos reservados.