Sunday, November 6, 2016

Cefaclor suspensión 250mg , ceclor 250mg






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CEFACLOR SUSPENSIÓN 250 mg / 5 ML Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PROSPECTO 125 mg Cefaclor / 5ml y suspensión de 250 mg / 5 ml (Cefaclor Monohidrato) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que desee volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Cefaclor es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar cefaclor 3. Cómo tomar cefaclor 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cefaclor 6 . Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Cefaclor es y para qué se utiliza para Cefaclor pertenece a un grupo de antibióticos llamados cefalosporinas y obras al matar las bacterias que causan infecciones. Cefaclor se utiliza para tratar lo siguiente:  Una variedad de infecciones incluyendo la garganta, infecciones de la nariz y del oído, infecciones de piel y tejidos blandos  Infecciones del tracto urinario, incluyendo la inflamación de la vejiga (cistitis) e infecciones de riñón (pielonefritis) • Infecciones del tracto respiratorio , incluyendo la inflamación de los pulmones (neumonía, bronquitis), inflamación de las amígdalas (amigdalitis), dolor de garganta (faringitis) e inflamación de la mucosa de los senos paranasales (sinusitis). 2. Qué necesita saber antes de tomar cefaclor No tome cefaclor si:  Si es alérgico al cefaclor, cefalosporinas, penicilina u otros antibióticos o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de tomar cefaclor si:  ¿alguna vez ha sufrido de la colitis (inflamación que causa dolor abdominal o diarrea)  Si sufre de problemas renales  Usted van a practicar una prueba de Coombs o una prueba de azúcar en la orina en forma de Cefaclor puede causar un falso - positivas de lectura otros medicamentos y Cefaclor a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto incluye los medicamentos a base de hierbas. Medicamentos que pueden interaccionar con o ser afectados por Cefaclor:  La warfarina, que se utiliza para prevenir los coágulos de sangre (anticoagulantes) • probenecid, usados ​​para tratar el embarazo gota y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El embarazo Se debe tener cuidado cuando se prescribe Cefaclor a las mujeres embarazadas. Lactancia Cefaclor se pasa a la leche materna y por lo tanto, es aconsejable evitar tomar cefaclor, mientras que la lactancia materna. Conducción y uso de Cefaclor no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Cefaclor contiene sacarosa Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Cefaclor Cefaclor Tome siempre exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.  Esta última medida se toma por vía oral. Adultos y ancianos • La dosis habitual recomendada es de 250 mg cada ocho horas.  Para las infecciones graves esto puede ser duplicado a 500 mg cada ocho horas.  La dosis total diaria no debe exceder de 4 g.  La dosis normal para adultos es apropiado para los pacientes con problemas renales (no incluyendo la diálisis - véase más adelante). Los pacientes sometidos a diálisis antes de la diálisis, una dosis de 250 mg - se recomienda lg, con una dosis de mantenimiento (entre sesiones de diálisis) de 250 mg - 500 mg cada 6-8 horas. Uso en niños  La dosis usual recomendada es de 20 mg por kg de peso corporal al día. Esto es para ser administrados en dosis divididas cada 8 horas.  Las dosis se administrará generalmente cada 8 horas de la siguiente manera: o 1 mes a 1 año de edad (9kg) - 2.5mls (62,5 mg) de la suspensión / 5 ml de 125 mg 3 veces al día o 1-5 años de edad (9-18Kg) - 5mls (125 mg) de suspensión de 125 mg / 5 ml 3 veces al día o más de 5 años de edad - 5 ml (250 mg) de suspensión / 5 ml de 250 mg 3 veces  día para el tratamiento de la bronquitis y la neumonía (inflamación de los pulmones), la dosis recomendada es de 20 mg por kg de peso corporal al día. Esto es para ser administrados en dosis divididas 3 veces al día.  Para el tratamiento de infecciones del oído o dolor de garganta (faringitis), la dosis diaria total se debe dar en dosis divididas cada 12 horas.  dosis se puede aumentar a 40 mg por kg de peso corporal al día, administrados en dosis divididas para las infecciones más graves.  La dosis total diaria no debe exceder de 1 g. • En el tratamiento de las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe continuarse durante al menos 10 días.  No le dé Cefaclor a los bebés que tienen menos de un mes de edad. Si toma más Cefaclor del que debiera Si accidentalmente una cantidad excesiva de suspensión, póngase en contacto con su médico o servicio de urgencias del hospital más cercano para recibir asesoramiento. Recuerde tomar el prospecto o cualquier suspensión restante con usted. Los síntomas de sobredosis incluyen: sensación (náuseas) o vómitos (vómitos), diarrea, dolores de vientre. Si se olvida de tomar su Cefaclor tomarla tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. Si se olvida una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar cefaclor Es importante que mantenga de tomar cefaclor durante el tiempo que su médico se lo haya indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, cefaclor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos secundarios graves acuda inmediatamente al médico si presenta los siguientes síntomas:  Reacciones alérgicas: hinchazón de la cara, garganta o lengua, dificultad para respirar o mareos (anafilaxis)  Hinchazón de las capas más profundas de la piel causada por una acumulación de líquidos (angioedema)  la fiebre, sensación de malestar general, picor, dolor en las articulaciones, múltiples lesiones en la piel (eritema multiforme)  ampollas graves en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) • sibilancia frecuente, falta de aliento , dolor abdominal, diarrea, fiebre, tos y erupciones debido a un aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia) Otros efectos secundarios  diarrea  inflamación que causa dolor abdominal o diarrea (colitis)  Feeling (náuseas) o vómitos (vómitos)  Sever picor (prurito)  Erupción cutánea con la formación de habones (urticaria) • el dolor y la inflamación en la articulación (artritis)  Dolor o vender en las articulaciones (artralgia)  ganglios linfáticos Fiebre  inflamación / agrandados (linfadenopatía)  Proteínas en la orina (proteinuria)  debilidad general (astenia)  Dificultad para respirar / dificultad para respirar (dysponea)  Sensación de hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies (parestesia)  desmayo (síncope)  dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación)  Un aumento en la sangre plaquetas (trombocitopenia)  aumento en el número de linfocitos en la sangre (linfocitosis)  Una reducción de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia)  reducción en las células rojas de la sangre que puede hacer que la piel de color amarillo pálido y causar debilidad o falta de aliento (anemia hemolítica)  reducción severa de las células de sangre que pueden causar debilidad, moretones o hacer que la probabilidad de infecciones (anemia aplásica)  más propensos a las infecciones debido a una severa reducción en el número de glóbulos blancos (agranulocitosis) • inflamación del hígado ( hepatitis)  amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia colestática)  la inflamación del riñón (nefritis intersticial - reversible)  ligeras elevaciones de la urea en sangre o de creatinina en suero u orina anormales  inusualmente o anormalmente activa (hiperactividad - reversible)  la agitación  el nerviosismo  Dificultad para conciliar el sueño (insomnio)  Confusión  Aumento de la rigidez del tono muscular reduciendo la capacidad del músculo para estirar (hipertonía)  Mareos  ver o escuchar cosas que no son reales (alucinaciones)  Sueño o somnolencia (somnolencia )  Picazón en la zona genital (prurito genital)  la inflamación de la vagina (vaginitis) infección vaginal por hongos tales como candidiasis (moniliasis vaginal) Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Cefaclor  Mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.  No utilice Cefaclor después de la fecha de caducidad se indica en el envase / etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.  polvo seco: Almacenar por debajo de 25 ° C, en un lugar seco, protegido de la luz. La suspensión reconstituida: Conservar a 2-8 ° C.  Después de 14 días, tire los medicamentos no utilizados  suspensión no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6) Contenido del envase e información adicional Composición Cefaclor contiene: Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene cefaclor monohidrato equivalente a cualquiera de 125 mg o 250 mg de cefaclor Los demás componentes son: antischaumemulsion SE2, goma xantana, glicolato de almidón de sodio, aroma de fresa, aroma de frambuesa, lauril sulfato de sodio, sacarosa y metilhidroxietilce - lo Cefaclor aspecto del producto y contenido del envase: Cefaclor es de color blanco a ligeramente amarillo mezcla en polvo granulado homogénea, de color. Cuando se dispersa en agua (preparado por el farmacéutico), es de color blanco a ligeramente amarillo en color con un sabor y olor del fruto. Cefaclor está disponible en: Cefaclor está disponible como un polvo para la preparación de una suspensión con sabor a frutas. Cuando preparado por el farmacéutico, cada botella de 100 ml de suspensión contiene. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Tillomed Laboratories Ltd 3 Howard Camino Eaton Socon St. Neots Cambridgeshire PE19 8ET Reino Unido Fabricante: Allphamed Pharbil Pharma GmbH Hildebrand Strasse 12 37023 Göttingen Alemania Licencia Producto Números: 11311/0119 PL - 125 mg / 5 ml PL 11311/0120 - 250mg / 5ml Este prospecto ha sido revisado en el año 2016 de mayo de Till-Ver.1s Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.




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